Полимераза Ланчана реакција (ПЦР) је ин витро техника амплификације нуклеинске киселине развијена средином 1980-их. Може проширити циљни ген или фрагмент ДНК на сто хиљада или чак милион пута за неколико сати у епрувети, тако да голим оком може директно посматрати и судити; Довољно ДНК се може појачати из длаке, капи крви или чак ћелије за анализу и идентификацију. ПЦР тестирање је револуционарна иницијатива и прекретница у области биомедицине. У ствари, ПЦР лабораторија је изузетно моћна, квалитативна анализа и квантитативна детекција су њена два највећа правца примене, а онда поред нове детекције нуклеинске киселине коронавируса, шта још може да уради наша „универзална“ ПЦР лабораторија? Затим ћу вам показати неке примере пројеката у одређеним правцима примене.

Анализа патогена

Појава ПЦР технологије омогућава да се детекција патогена спроводи на једноставан начин, са јаком специфичношћу, високом осетљивошћу, једноставном операцијом, уштедом времена и другим карактеристикама, не може се користити само за основна истраживања као што су изолација гена и клонирање и анализа секвенце нуклеинске киселине, већ и за дијагнозу болести и било које место где постоје ДНК и РНК. Због високе стопе лажно позитивних ПЦР технологије, позитивни резултати се могу добити све док постоји траг патогена, који се не може користити као дијагностичка основа, а тек када постоји одређени број патогена, то има клинички значај. Због тога је прецизна квантификација шаблона посебно важна, а резултати се могу добити брзо и тачно коришћењем флуоресцентног ПЦР-а. Да би се решио проблем "периода прозора" имунолошке детекције, да би се утврдило да ли је болест у рецесивном или субклиничком стању и да би се утврдило да ли тест на антитела не може да утврди тренутну инфекцију или претходну инфекцију, може се користити ПЦР за одређивање. Користи се за ин витро квалитативно откривање сумњивих случајева упале плућа заражених новим коронавирусом, сумњивих група пацијената и других случајева који захтевају дијагнозу или диференцијацију нове инфекције коронавирусом.

Откривање генетских болести

Генска мутација и варијација броја копија су главна генетска основа генетских болести и главни циљеви откривања генетских болести. Сложеност генетских болести праћена је великим бројем и широким типовима генских мутација. Варијација броја копија гена није представљена само брисањем и репликацијом, већ и локацијом брисања, величином и вишеструком репликацијом. Сложеност генетских варијација представља технички изазов за клиничко откривање генетских болести. ПЦР технологија у реалном времену је нова генерација ПЦР технологије у реалном времену коју смо недавно развили, користећи флуоресцентно обележавање или анализу тачке топљења, може открити више мета у једној реакционој цеви.

Oнколошки тест

Тумор је врста болести која угрожава здравље људи. Његов малигни степен и прогноза углавном зависе од тога да ли постоје метастазе и стадијум патолошког пресека. Са наглим развојем молекуларне биологије, велики број резултата истраживања у области истраживања тумора показује да су појава, развој, лечење и прогноза тумора повезани са генима у туморским ћелијама и туморским-сродним вирусима. Детекција експресије многих прото-онкогена и гена супресора тумора може открити могућност карциногенезе, а ПЦР методологија се може користити заонколошко генетско тестирање. Поред тога, ПЦР метода се користи за квалитативну детекцију метилације гена септин9 у хуманој периферној крвној плазми ин витро, а користи се и за помоћну клиничку дијагностику различитих тумора.

Коришћењемпцр тест антигенски тест од ХИСЕН може брзо открити резултате!

• Претходно:Разлика у уобичајеној методологији испитивања у дијагностици заразних болести
• Следеће:Хисен Биотецхнологи.Инц., водећа биотехнолошка компанија фокусирана на брзу ин витро дијагностику, са поносом најављује своје учешће на МЕДЛАБ Асиа Тхаиланд 2023.