Calprotectin Semi-Kaset Ujian Pantas Kuantitatif

Ujian pantas untuk pengesanan separuh kuantitatif Calprotectin dalam najis.


    Butiran Produk
    RINGKASAN
    Calprotectin, pertama kali diterangkan pada tahun 1980, ialah aprotein yang terdapat dalam sitosol neutrofil dan makrofaj yang terdiri daripada dua subunit S100A8 dan S100A9. Ia dilepaskan secara ekstrasel pada masa tekanan atau kerosakan sel dan boleh dikesan dalam najis dan dengan itu boleh digunakan sebagai penanda sensitif keradangan usus. Ia stabil dalam najis sehingga tujuh hari pada suhu bilik dan mempunyai pengedaran homogen dalam najis, sifat yang membolehkannya menguji sampel najis tempat. Penyakit radang usus (IBD), penyakit Crohn dan kolitis ulseratif, adalah berulang kronik, gangguan remit. Diagnosis bersama-sama dengan penilaian aktiviti penyakit dan prognosis memberikan cabaran kepada menguruskan doktor. Biomarker najis, seperti calprotectin najis, adalah kaedah bukan invasif yang boleh digunakan untuk membantu keputusan. Fecalprotectin telah terbukti berguna dalam diagnosis IBD, berkorelasi dengan aktiviti penyakit mukosa usus dan boleh membantu meramalkan tindak balas terhadap rawatan atau kambuh semula. Dengan bukti yang semakin meningkat yang menyokong penggunaannya, sepanjang dekad yang lalu biomarker najis ini telah mengubah cara IBD diuruskan dengan ketara.

    PRINSIP
    Kaset Ujian Pantas Separuh-Kuantitatif Calprotectin (najis) mengesan Calprotectin melalui tafsiran visual perkembangan warna pada jalur dalaman. Antibodi Anti-Calprotectin tidak bergerak pada kawasan ujian membran. Semasa ujian, spesimen bertindak balas dengan antibodi anti-Calprotectin terkonjugasi kepada zarah berwarna dan disalut pada pad sampel ujian. Campuran kemudiannya berhijrah melalui membran melalui tindakan kapilari, dan berinteraksi dengan reagen pada membran. Jika Ujian baris 1 (T1) muncul, ia menunjukkan bahawa tahap Calprotectin dalam spesimen adalah di bawah 15ug/g. Jika garis ujian 1 dan 2 (T1 dan T2) muncul, ia menunjukkan tahap Calprotectin dalam spesimen adalah antara 15-60ug/g. Jika semua garis ujian (T1, T2, T3) muncul, ia menunjukkan bahawa tahap Calprotectin melebihi 60ug/g. Kemunculan garis kawalan berfungsi sebagai kawalan prosedur, menunjukkan bahawa isipadu spesimen yang betul telah ditambah dan penyedutan membran telah berlaku.

    PENYIMPANAN DAN KESTABILAN
    Kit boleh disimpan pada suhu bilik atau disejukkan (2-30°C). Kaset ujian adalah stabil melalui tarikh luput yang dicetak pada kantung tertutup. Kaset ujian mesti kekal di dalam kantung tertutup sehingga digunakan. JANGAN BEKU. Jangan gunakan melebihi tarikh luput.
    工厂声明.png
    Cari apa yang anda perlukan
    Sebagai pengilang IVD profesional, MOQ - Ujian Rapid: 1000 unit; PCR: Boleh dirunding.
    Produk berkaitan
    MAKLUMAT
    Notis Undang-undang
    Untuk memberikan pengalaman terbaik, kami menggunakan teknologi seperti kuki untuk menyimpan dan/atau mengakses maklumat peranti. Mempersetujui teknologi ini akan membolehkan kami memproses data seperti gelagat menyemak imbas atau ID unik di tapak ini. Tidak bersetuju atau menarik balik persetujuan, boleh menjejaskan ciri dan fungsi tertentu.
    Hysen Inc.(AS)
    Tel:+1 740 54 76440 E-mel:support@hysenbio.com www.hysenbio.com
    201 E Fifth Street, Suite 1900, Cincinnati, OH 45202, Amerika Syarikat
    © Hak Cipta - 2020-2024 : Hak Cipta Terpelihara.
    footer footer footer footer
    footer+65 8283 1156
    footer
    privacy settings Tetapan privasi
    Urus Persetujuan Kuki
    Untuk memberikan pengalaman terbaik, kami menggunakan teknologi seperti kuki untuk menyimpan dan/atau mengakses maklumat peranti. Mempersetujui teknologi ini akan membolehkan kami memproses data seperti gelagat menyemak imbas atau ID unik di tapak ini. Tidak bersetuju atau menarik balik persetujuan, boleh menjejaskan ciri dan fungsi tertentu.
    ✔ Diterima
    ✔ Terima
    Tolak dan tutup
    X