Optimal Mono Blood Test Solution: Hysen’s HIV Ag/Ab Combo Rapid Test Cassette

Optimalus mono kraujo tyrimo sprendimas: Hysen ŽIV Ag / Ab Combo greitojo tyrimo kasetė

Greitasis žmogaus imunodeficito viruso diagnozavimo testas, skirtas kokybiškai visame kraujyje, serume ar plazmoje aptikti antikūnus prieš ŽIV 1 tipo, 2 tipo, O potipį ir antigenus prieš ŽIV P24.

Susisiekite su mumis

Produkto detalė

Būdama geros reputacijos įmonė, Hysen yra pasiryžusi teikti aukščiausios klasės sveikatos priežiūros sprendimus, o mūsų ŽIV Ag/Ab Combo greitojo testo kasetė, mono kraujo tyrimas, nėra išimtis. Šis produktas yra specialiai sukurtas aptikti ŽIV (žmogaus imunodeficito virusą), kuris yra įgyto imunodeficito sindromo (AIDS) sukėlėjas. Sveikatos priežiūros specialistai visame pasaulyje pasitiki šiuo mono kraujo tyrimu dėl jo tikslumo, greičio ir patikimumo. Pasaulyje, kuriame greiti ir tikslūs rezultatai gali turėti įtakos, Hysen ŽIV Ag/Ab Combo mono kraujo tyrimas yra pasitikėjimo ir efektyvumo švyturys. Mūsų produktas veikia aptikdamas su ŽIV susijusius antigenus ir antikūnus, siūlydamas išsamų įvertinimą, kuris padeda anksti nustatyti ir gydyti. Šio mono kraujo tyrimo technologija užtikrina tikslius rezultatus, suteikiant gydytojams patikimą informaciją, kad jie galėtų priimti pagrįstus sprendimus dėl pacientų priežiūros.

SANTRAUKA

ŽIV (žmogaus imunodeficito virusas) yra įgyto imunodeficito sindromo (AIDS) etiologinis veiksnys. Virioną supa lipidų apvalkalas, gaunamas iš šeimininko ląstelės membranos. Ant voko yra keletas virusinių glikoproteinų. ŽIV infekcijos metu p24 antigenas gaminamas per pirmąsias kelias savaites ir aptinkamas 7-9 dienomis anksčiau nei atsiranda ŽIV antikūnų. Dėl to p24 antigenas yra idealus žymeklis, padedantis anksti diagnozuoti ŽIV. Kiekviename viruse yra dvi teigiamos jutimo genominės RNR kopijos. ŽIV-1 buvo išskirtas iš pacientų, sergančių AIDS ir su AIDS susijusiu kompleksu, ir iš sveikų žmonių, turinčių didelę galimą riziką susirgti AIDS. ŽIV-1 sudaro M potipis ir O potipis. Labai skirtingos ŽIV-1 padermės pirmą kartą buvo atpažintos 1990 m. ir laikinai sugrupuotos kaip O potipis, nes šis variantas turi panašius glikoproteinų žymenis kaip ŽIV-1 variacija, bet yra baltymo žymenys. Nors retai lyginant su ŽIV-1 ir ŽIV-2, O potipio sukeltos infekcijos iki šiol buvo nustatytos Afrikoje (Kamerūne), Prancūzijoje ir Vokietijoje. ŽIV-2 buvo išskirtas iš Vakarų Afrikos AIDS sergančių pacientų ir seropozityvių besimptomių asmenų. ŽIV-1, ŽIV-2 ir O potipis sukelia imuninį atsaką. ŽIV antikūnų nustatymas serume, plazmoje ar visame kraujyje yra veiksmingiausias ir labiausiai paplitęs būdas nustatyti, ar asmuo buvo užsikrėtęs ŽIV, ir ištirti kraują bei kraujo produktus, kad jie būtų užsikrėtę ŽIV, ir ištirti kraują bei kraujo produktus dėl ŽIV. ŽIV-1, ŽIV-2 ir O potipis pasižymi stipriu antigeniniu kryžminiu reaktyvumu. ŽIV Ag/Ab Combo greitojo tyrimo kasetė (visas kraujas/serumas/plazma) yra greitasis testas, skirtas kokybiškai nustatyti antikūnų prieš ŽIV 1 tipo, 2 tipo ir (arba) O potipį ir antigenus prieš ŽIV P24 serumą arba plazmą.

PRINCIPAS

ŽIV Ag/Ab Combo greitojo testo kasetė (visas kraujas/serumas/plazma) yra kokybinis membraninis imunologinis tyrimas, skirtas ŽIV-1, ŽIV-2 O potipio antikūnams ir ŽIV P24 antigenams visame kraujyje, serume arba plazmoje aptikti. Membrana yra iš anksto padengta rekombinantiniais ŽIV antigenais tyrimo linijos T1 srityse. T1 tyrimo linija yra iš anksto-padengta ŽIV- 1, ŽIV-2 ir O potipio antigenas. Membrana yra iš anksto padengta rekombinantiniais ŽIV antikūnais tyrimo linijos T2 srityse. T2 tyrimo linija yra padengta ŽIV P24 antikūnais. Tyrimo metu viso kraujo, serumo arba plazmos mėginys reaguoja su ŽIV antigenu ir (arba) antikūnais padengtomis dalelėmis tyrimo juostelėje. Tada mišinys migruoja aukštyn ant membranos chromatografiškai, veikdamas kapiliarais, ir reaguoja su rekombinantiniu ŽIV antigenu ir (arba) ant membranos bandymo linijos srityje. Jei mėginyje yra antikūnų prieš ŽIV-1 ir (arba) O potipį ir (arba) ŽIV-2, tyrimo linijos srityje atsiras viena spalvota linija; jei mėginyje yra antikūnų prieš ŽIV-1 ir (arba) O potipį ir (arba) ŽIV-2 ir antigenus prieš ŽIV P24, tyrimo linijos srityje atsiras dvi spalvotos linijos. Abu rodo teigiamą rezultatą. Jei mėginyje nėra ŽIV-1, O potipio, ŽIV-2 antikūnų ir (arba) ŽIV P24 antigenų, tyrimo linijos srityje neatsiras spalvotos linijos, nurodančios neigiamą rezultatą. Kad būtų galima naudoti kaip procedūrinę kontrolę, kontrolinės linijos srityje visada atsiras spalvota linija, nurodanti, kad buvo pridėtas tinkamas mėginio tūris ir įvyko membranos sugėrimas.

LAIKYMAS IR STABILUMAS

Rinkinį galima laikyti kambario temperatūroje arba šaldytuve (2-30°C). Bandomoji kasetė išlieka stabili per galiojimo datą, atspausdintą ant sandaraus maišelio. Bandymo kasetė turi likti sandariame maišelyje iki naudojimo. NESUŠALDYK. Nenaudoti pasibaigus galiojimo laikui.

Norint naudoti šį mono kraujo tyrimą, reikalingas nedidelis kraujo mėginys. Tada kasetė įvertina mėginį ir pateikia greitus rezultatus. Ankstyvas ŽIV nustatymas yra labai svarbus norint veiksmingai valdyti būklę, ir tai užtikrina mūsų ŽIV Ag/Ab Combo greitojo testo kasetė. Apibendrinant, Hysen ŽIV Ag/Ab Combo greitojo testo kasetė siūlo greitą, tikslų ir išsamų vieno kraujo tyrimo sprendimą ŽIV aptikimui. Pasitikėkite Hysen dėl patikimų sveikatos priežiūros sprendimų, įgalinančių specialistus teikti geriausią įmanomą pacientų priežiūrą.

Raskite tai, ko jums reikia

Kaip profesionalus IVD gamintojas, MOQ - Greitasis testas: 1000 vienetų; PGR: galima derėtis.

Susiję produktai