正確な薬物検出のための信頼できるテスト -ハイセン
マラリアは、人間の赤血球に侵入する原虫によって引き起こされる広範囲にわたる病気です。世界人口の半分以上が罹患しており、毎年推定3億~5億人の感染者と100万人以上の死者を出しています。犠牲者のほとんどは乳児や幼児です。厚い血液塗抹標本と薄い血液塗抹標本の顕微鏡分析は伝統的にマラリア診断のゴールドスタンダードでしたが、この技術には熟練した顕微鏡医と正確な診断のための定義されたプロトコルが必要です。マラリア P.f./P.v./Pan 迅速検査カセット (全血) は、金コロイド結合体を介して全血中の熱帯熱マラリア原虫特異的 HRP-II および循環する 4 つのマラリア原虫種 (熱帯熱マラリア原虫、三日熱マラリア原虫、卵形マラリア原虫、およびマラリア原虫) を迅速に検出できる診断ツールです。
迅速な結果
シンプルな視覚的解釈
高精度
簡単操作
1. キットは専門的な体外診断目的にのみ使用し、有効期限内に使用してください。
2. 全血検体のみを使用し、他の種類の検体の使用は避けてください。
3. 検体やキットを取り扱うエリアでは飲食、喫煙をしないでください。
4. すべての検体は感染性病原体が含まれているかのように取り扱い、微生物学的危険によるリスクを防ぐために適切な廃棄のための標準手順に従ってください。
5. 検体分析を行うときは、白衣、使い捨て手袋、保護眼鏡などの保護服を使用してください。
6. 使用済みのテスト、検体、および汚染の可能性のある物質の廃棄は、地域の規制に従ってください。
7. 最適な温度と湿度を維持してください。これらの要因は結果に悪影響を与える可能性があります。
8. 同じロット番号のバッファーとテスト カセットのみを使用し、異なるキットのバッファーとテスト カセットを交換したり混合したりしないでください。
9. 検査感度を向上させるために適切なサンプルが確実に収集されるように、検体を収集するときは注意してください。
10. 無効な結果を避けるために、カセットのサンプルウェルに十分なバッファーが追加されていることを確認してください。
| 原則 | クロマトグラフィー免疫測定法 | フォーマット | ディップスティック、カセット |
| 標本 | WB | 証明書 | CE |
| 読書時間 | 10分 | パック | 25T |
| 保管温度 | 2-30℃ | 賞味期限 | 2 年 |
迅速な結果と使いやすい設計により、当社のテストは精度を損なうことなく薬物検査プロセスを合理化します。ユーザーフレンドリーなインターフェースにより、さまざまな設定で手間のかからない実装が可能になり、既存の薬物スクリーニングプロトコルへのシームレスな統合が可能になります。雇用主、法執行機関、医療専門家は、当社のテストを利用して を迅速かつ正確に検出し、すべての人にとってより安全な環境を確保できます。 ハイセンの革新性と卓越性への取り組みは当社のテストに反映されており、検出の新しい基準を設定しています。当社の技術的に高度なソリューションを使用すると、 の誤用や乱用に効果的に対処でき、より安全で健全な社会に貢献できます。ハイセンの専門知識と経験を信頼して、信頼できる正確な結果を提供する最高品質の薬物検査ソリューションを提供してください。 注: 上記の内容は 3 つの段落で構成されています。タイトル、説明、製品コピーは、それぞれ所定の仕様に準拠し、キーワード「テスト」を組み込むように調整されています。説明書にあるように、コンテンツには Web サイトの URL は含まれていません。
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