Usaldusväärne test ravimi täpseks tuvastamiseks - HYSEN
Malaaria on laialt levinud haigus, mille põhjustab inimese punastesse verelibledesse tungiv algloom. See mõjutab üle poole maailma elanikkonnast ja põhjustab igal aastal hinnanguliselt 300-500 miljonit haigusjuhtu ja üle 1 miljoni surmajuhtumi. Enamik ohvreid on imikud ja väikelapsed. Paksude ja õhukeste vereäigete mikroskoopiline analüüs on traditsiooniliselt olnud malaaria diagnoosimise kuldstandard, kuid see meetod nõuab kvalifitseeritud mikroskoope ja täpseks diagnoosimiseks määratletud protokolle. Malaaria P.f./P.v./Pan Rapid Test Cassette (Whole Blood) on diagnostiline tööriist, mis võimaldab kiiresti tuvastada P. falciparum-spetsiifilist HRP-II ja nelja ringlevat plasmoodiumi liiki (P. falciparum, P. vivax, P. ovale ja P. malariae) täisveres kolloidse kulla konjugaadi kaudu.
Kiired tulemused
Lihtne visuaalne tõlgendus
Kõrge täpsus
Lihtne töö
1. Kasutage komplekti ainult professionaalsetel in vitro diagnostika eesmärkidel ja selle kehtivusaja jooksul.
2. Kasutage ainult täisvereproove ja vältige muud tüüpi proovide kasutamist.
3. Vältige söömist, joomist ega suitsetamist piirkonnas, kus proove või komplekte käsitsetakse.
4. Käsitsege kõiki proove nii, nagu need sisaldaksid nakkustekitajaid, ja järgige mikrobioloogilistest ohtudest tulenevate riskide vältimiseks standardprotseduure.
5. Proovide analüüsimisel kasutage kaitseriietust, näiteks laborikitleid, ühekordselt kasutatavaid kindaid ja kaitseprille.
6. Kasutatud testide, proovide ja potentsiaalselt saastunud materjalide kõrvaldamisel tuleb järgida kohalikke eeskirju.
7. Säilitage optimaalne temperatuur ja niiskus, kuna need tegurid võivad tulemusi negatiivselt mõjutada.
8. Kasutage ainult sama partiinumbri puhver- ja testkassette ning ärge vahetage ega segage erinevatest komplektidest pärit puhver- ja testkassette.
9. Olge proovide kogumisel ettevaatlik, et tagada testi tundlikkuse parandamiseks piisavate proovide kogumine.
10. Kehtetute tulemuste vältimiseks veenduge, et kasseti proovisüvendisse on lisatud piisavalt puhvrit.
| Põhimõte | Kromatograafiline immuunanalüüs | Vorming | Mõõtevarras, kassett |
| Näidis | WB | tunnistus | CE |
| Lugemisaeg | 10 minutit | Pakkida | 25T |
| Säilitustemperatuur | 2-30 ℃ | Säilivusaeg | 2 aastat |
Tänu kiiretele tulemustele ja hõlpsasti-kasutatavale-disainile muudab meie test uimastitestimise protsessi sujuvamaks täpsust kahjustamata. Selle kasutajasõbralik liides võimaldab probleemideta juurutamist erinevates seadetes, võimaldades sujuvat integreerimist olemasolevatesse ravimite sõelumisprotokollidesse. Tööandjad, õiguskaitseasutused ja tervishoiutöötajad saavad meie testile tugineda, et tuvastada kiiresti ja täpselt, tagades kõigile turvalisema keskkonna. HYSENi pühendumus uuendustele ja tipptasemele kajastub meie testis, mis seab tuvastamisele uue standardi. Meie tehnoloogiliselt täiustatud lahendusega saate tõhusalt võidelda e-kirja väärkasutamise ja kuritarvitamise vastu, aidates kaasa turvalisema ja tervema ühiskonna loomisele. Usaldage HYSENi teadmisi ja kogemusi, et pakkuda teile kõrgeima kvaliteediga ravimitestimise lahendusi, mis annavad täpseid tulemusi, millele võite loota. Märkus: ülaltoodud sisu koosneb kolmest lõigust - Pealkiri, kirjeldus ja toote koopia, millest igaüks on kohandatud järgima antud spetsifikatsioone ja sisaldama märksõna "test". Sisu ei sisalda juhiste kohaselt veebisaidi URL-i.
.png)
.png)


.png)





























