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Kit de test rapide typhoïde IgG IgM
Détail du produit
La fièvre typhoïde est causée parS. typhi, une bactérie Gram-négative. Dans le monde entier, on estime que 17 millions de cas et 600 000 décès associés surviennent chaque année. Les patients infectés par le VIH courent un risque considérablement accru d'infection clinique par S. typhi2. Preuve de h. pylori présente également un risque accru de contracter la fièvre typhoïde. 1 à 5 % des patients deviennent porteurs chroniques de S. typhi dans la vésicule biliaire. Le diagnostic clinique de la fièvre typhoïde dépend de l'isolement deS. typhidu sang, de la moelle osseuse ou d'une lésion anatomique spécifique dans les établissements qui ne peuvent pas se permettre d'effectuer cette procédure compliquée et longue, le test Widal (également appelé test Weil-Felix) est utilisé pour faciliter le diagnostic. Cependant, de nombreuses limitations entraînent des difficultés dans l'interprétation du test de Widal. En revanche, la cassette de test rapide typhoïde est un test de laboratoire simple et rapide. Le test détecte et différencie simultanément les anticorps IgG et IgM contreS. typhile sérum ou le plasma d'antigénine spécifique facilitent ainsi la détermination de l'exposition actuelle ou antérieure auS. typhi.
La cassette de test rapide pour la typhoïde est un test immunologique qualitatif à membrane pour la détection des anticorps (IgG et IgM) contre Salmonella typhi (S. typhi) dans le sérum ou le plasma humain. La cassette de test de diagnostic se compose de deux composants : un composant IgG et un composant IgM. La région de la ligne IgG est pré-enduite de réactifs pour la détection de l'anti-S. typhi (IgG). La région de la ligne IgM est pré-enduite d'IgM anti-humaine monoclonale pour la détection de l'anti-S. typhi (IgM). Pendant le test, l'échantillon distribué dans le puits d'échantillon de la cassette de test se lie aux conjugués typhoïdes imprégnés dans la zone réactive, si l'échantillon contient des anticorps anti-typhoïde. Le complexe immunologique ainsi formé migre par capillarité. Si les anticorps présents dans l'échantillon sont de type IgG, le complexe immunologique est ensuite capturé par les réactifs pré-enduits sur la membrane, formant une ligne IgG colorée, indiquant un résultat positif au test IgG de S. typhi. Si les anticorps présents dans l'échantillon sont de type IgM, le complexe immunologique serait capturé sur la membrane par l'anticorps anti-IgM humain pré-enduit, formant une ligne IgM colorée, indiquant un résultat positif au test IgM de S. typhi. L'absence de lignes T (IgM et IgG) indique un résultat négatif. Une ligne de contrôle colorée (C) doit toujours apparaître en cas de résultat positif ou négatif. Son absence indique des résultats de test invalides.
Conserver tel qu'emballé dans le sachet scellé à température ambiante ou au réfrigérateur (4 - 30 ℃). Le test est stable jusqu’à la date de péremption imprimée sur le sachet scellé. Le test doit rester dans le sachet scellé jusqu’à son utilisation. NE PAS CONGELER. Ne pas utiliser au-delà de la date de péremption.
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En tant que fabricant professionnel de DIV, MOQ - Test rapide : 1 000 unités ; PCR : Négociable.
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