Quick Chlamydia Test - Rapid and Reliable Calprotectin Test Cassette

Schnell Chlamydien Test - Rapid an zouverlässeg Calprotectin Test Kassett

E séieren Test fir déi semi-quantitativ Detektioun vu Calprotectin a Feeën.

Kontaktéiert eis

Produit Detailer

Aféierung vun eisem Quick Chlamydia Test, eng séier an semi-quantitativ Calprotectin Test Cassette speziell entwéckelt fir fecal Exemplare ze analyséieren. Dësen aussergewéinleche Testkit huet d'Potenzial fir Är diagnostesch Approche ze revolutionéieren, fir séier an zouverlässeg Resultater ze garantéieren. Calprotectin ass e Protein dat fir d'éischt am Joer 1980 identifizéiert gouf, bekannt fir seng Präsenz am Zytosol vun Neutrophilen a Makrophagen. Et besteet aus zwee Ënnerunitéiten, nämlech S100A8 a S100A9, déi eng entscheedend Roll an der immunologescher Äntwert vum Kierper spillen. De Quick Chlamydia Test stellt eng Evolutioun an der diagnostescher Genauegkeet duer. Et gouf virsiichteg gemaach fir Resultater séier a präzis ze liwweren, ouni Kompromëss op d'Qualitéit vun den Erkenntnisser. D'Zil ass Gesondheetsspezialisten ze hëllefen eng fristgerecht Diagnos ze maachen, wat zu enger séier an effektiver medizinescher Interventioun féiert. D'Benotzung vun eisem Quick Chlamydia Test ass einfach a erfuerdert minimal Training. Et konzentréiert sech op fecal Exemplare, wat eng net-invasiv Method erméiglecht fir Proben ze sammelen fir ze testen. Déi semi-quantitativ Natur vum Test bitt weider Virdeeler, liwwert méi präzis an detailléiert Donnéeën wéi en einfacht positiv oder negativ Resultat.

SUMMARY

Calprotectin, fir d'éischt am Joer 1980 beschriwwen, ass e Protein dat am Zytosol vun Neutrophilen a Makrophagen fonnt gëtt, besteet aus zwou Ënnerunitéiten S100A8 a S100A9. Et gëtt extrazellulär an Zäite vu Zellstress oder Schued fräigelooss a ka bannent Feeën festgestallt ginn a kann also als sensiblen Marker vun der Darm-Entzündung benotzt ginn. Et ass stabil an feces fir bis zu siwe Deeg bei Raumtemperatur an huet eng homogen Verdeelung an feces, Eegeschaften déi et léinen Plaz fecal Echantillon ze testen.The inflammatory bowel diseases (IBD), Crohn's Krankheet an ulcerative colitis, sinn chronesch relapsing, remitting Stéierungen. Diagnos zesumme mat der Bewäertung vun der Krankheetaktivitéit an der Prognose stellen Erausfuerderunge fir d'Gestioun vun Kliniker. Fecal Biomarker, wéi fecal Calprotectin, sinn eng net-invasiv Method déi benotzt ka ginn fir d'Sedecisiounen ze hëllefen. Fecalprotectin ass gewise ginn als nëtzlech bei der Diagnostik vun IBD, korreléiert mat Darmschleimhaut Krankheet Aktivitéit a kann hëllefe fir d'Äntwert op d'Behandlung oder Réckwee virauszesoen. Mat wuessende Beweiser fir seng Notzung z'ënnerstëtzen, huet dës fecal Biomarker an de leschte Jorzéngt d'Art a Weis wéi IBD geréiert gëtt wesentlech geännert.

PRINCIP

D'Calprotectin Semi-Quantitative Rapid Test Cassette (feces) erkennt Calprotectin duerch visuell Interpretatioun vun der Faarfentwécklung op der interner Sträif. Anti-Calprotectin Antikörper ginn op der Testregioun vun der Membran immobiliséiert. Wärend dem Test reagéiert d'Exemplar mat Anti-Calprotectin Antikörper konjugéiert mat faarwege Partikelen a virbeschichtet op der Probepad vum Test. D'Mëschung migréiert dann duerch d'Membran duerch d'Kapillaraktioun, an interagéiert mat Reagenz op der Membran. Wann Testlinn 1 (T1) erschéngt, weist et un datt de Calprotectin Niveau am Exemplar ënner 15 ug/g ass. Wann d'Testlinn 1 an 2 (T1 an T2) erschéngen, weist et datt de Calprotectin Niveau am Exemplar tëscht 15-60ug/g ass. Wann all d'Testlinnen (T1, T2, T3) erscheinen, weist et datt de Calprotectin Niveau iwwer 60ug / g ass. D'Erscheinung vun der Kontrolllinn déngt als prozedural Kontroll, wat beweist datt de richtege Volumen vum Exemplar bäigefüügt gouf an d'Membran-Wicking geschitt ass.

LAGER AN STABILITÉIT

De Kit kann bei Raumtemperatur oder am Frigo (2-30°C) gelagert ginn. D'Testkassett ass stabil duerch den Verfallsdatum gedréckt op der zouene Beutel. D'Testkassett muss bis zum Gebrauch an der zouene Posch bleiwen. NET afréieren. Benotzt net iwwer den Verfallsdatum.

Eise Quick Chlamydia Test ënnerscheet sech ënner anerem duerch seng Schnellegkeet a Genauegkeet. Mat Hëllef vun der extensiv Erfarung an Engagement fir Exzellenz vun eiser Gesellschaft beméien mir eis bei Hysen Produkter ze bidden déi d'Erwaardungen iwwerschreiden, hëllefe Gesondheetsspezialisten déi héchsten Niveau vun der Betreiung fir hir Patienten ze bidden. De Quick Chlamydia Test ass keng Ausnam zu dësem Engagement. Betruecht eise Quick Chlamydia Test fir eng séier, zouverlässeg an ëmfaassend diagnostesch Léisung. Et wäert Är Fäegkeet verbesseren fir ze diagnostizéieren an ze behandelen mat enger onvergläichlecher Geschwindegkeet, sou datt et eng wäertvoll Ergänzung zu Ärem medizinesche Toolkit mécht. Wielt Hysen fir séier a präzis Diagnosléisungen.

Fannt wat Dir braucht

Als professionnelle IVD Hiersteller, MOQ - Rapid Test: 1000 Unitéiten; PCR: Verhandlunge.

Zesummenhang Produiten