Hysenin ultranopea bentsodiatsepiinitesti: eturauhasspesifisen antigeenin (PSA) kasetti
Eturauhasspesifistä antigeeniä (PSA) tuottavat eturauhasen rauhas- ja endoteelisolut. Se on yksiketjuinen glykoproteiini, jonka molekyylipaino on noin 34 kDa. PSA:ta on kolmessa päämuodossa, jotka kiertävät seerumissa. Nämä muodot ovat vapaita PSA:ta, α1 – antikymotrypsiiniin sitoutunutta PSA:ta (PSA-ACT) ja α2-makroglobuliinin kanssa kompleksoitunutta PSA:ta (PSA-MG). PSA:ta on havaittu miehen urogenitaalijärjestelmän eri kudoksissa, mutta vain eturauhasen rauhas- ja endoteelisolut erittävät sitä. Terveiden miesten seerumin PSA-taso on 0,1 ng/ml ja 2,6 ng/ml välillä. Se voi nousta pahanlaatuisissa sairauksissa, kuten eturauhassyövässä, ja hyvänlaatuisissa tiloissa, kuten hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu ja eturauhastulehdus. PSA-tason 3–10 ng/ml katsotaan olevan "harmaalla vyöhykkeellä", ja yli 10 ng/ml ovat erittäin merkkejä syövästä. Potilaiden, joiden PSA-arvot ovat välillä 3-10 ng/ml, on suoritettava eturauhasen lisäanalyysi biopsialla. Eturauhasspesifinen antigeenitesti on arvokkain käytettävissä oleva työkalu varhaisen eturauhassyövän diagnosoinnissa. Monet tutkimukset ovat vahvistaneet, että PSA:n esiintyminen on hyödyllisin ja merkityksellisin kasvainmerkki, joka tunnetaan eturauhassyövän ja hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun (BPH) hoidossa. PSA:n eturauhasspesifisen antigeenin puoli-kvantitatiivinen pikatestikasetti (kokoveri/seerumi/plasma) hyödyntää kolloidisen kullan konjugaatin yhdistelmää tai kokoveren PSA:n antibootaalista antia. plasma. Testin raja-arvo on 3 ng/ml ja viitearvo 10 ng/ml.
PSA-eturauhasspesifisen antigeenin puolikvantitatiivinen ultranopea testikasetti (kokoveri/seerumi/plasma) on puolikvantitatiivinen, kalvopohjainen immunomääritys PSA:n havaitsemiseksi kokoverestä, seerumista tai plasmasta. Kalvo on esipäällystetty PSA-vasta-aineilla testilinjan alueella. Testauksen aikana näyte reagoi anti-PSA-vasta-aineella päällystetyn hiukkasen kanssa. Seos kulkeutuu ylöspäin kalvolla kromatografisesti kapillaaritoiminnan avulla reagoidakseen kalvolla olevien anti-PSA-vasta-aineiden kanssa ja muodostaen värillisen viivan. Testiviivan (T) intensiteetti, joka on pienempi kuin vertailuviiva (R), osoittaa, että näytteen PSA-taso on välillä 3-10ng/ml. Testiviivan (T) intensiteetti, joka on yhtä suuri tai lähellä vertailuviivaa (R), osoittaa, että näytteen PSA-taso on noin 10 ng/ml. Testiviivan (T) intensiteetti, joka on vahvempi kuin vertailuviiva (R), osoittaa, että näytteen PSA-taso on yli 10 ng/ml. Toimiakseen toimenpiteen kontrollina värillinen viiva näkyy aina kontrolliviivan alueella (C), joka osoittaa, että oikea tilavuus näytettä on lisätty ja kalvo on imeytynyt.
Sarja voidaan säilyttää huoneenlämmössä tai jääkaapissa (2-30°C). Testikasetti on stabiili suljettuun pussiin painetun viimeisen käyttöpäivän ajan. Testikasetin tulee olla suljetussa pussissa käyttöön asti. ÄLÄ JÄÄDÄ. Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Asiakaslähtöisenä tuotemerkkinä Hysen varmistaa, että Ultra Rapid Benzodiatsepines Test: PSA Cassette on huolellisesti suunniteltu palvelemaan käyttäjäystävällistä ja turvallista käyttöä, mikä yksinkertaistaa lääketieteellisen testauksen prosessia. Investoimalla tähän tuotteeseen terveydenhuollon ammattilaiset ja yksityishenkilöt investoivat työkaluun, joka varmistaa eturauhasen terveysdiagnostiikan tarkkuuden, nopeuden ja luotettavuuden. Hysenin bentsodiatsepiinitesti: PSA-kasetti on enemmän kuin pelkkä tuote. Se on osoitus yrityksen sitoutumisesta terveydellisten tulosten parantamiseen, varhaisen havaitsemisen edistämiseen ja tehokkaan eturauhasen terveydenhoidon edistämiseen.
.png)
.png)


.png)
























