Täpne ja usaldusväärne kofeiini test kvaliteedikontrolli tagamiseks - HYSEN
Kõhutüüfust põhjustab gramnegatiivne bakter S. typhi. Maailmas esineb hinnanguliselt 17 miljonit haigusjuhtu ja 600 000 sellega seotud surmajuhtumit1. HIV-nakkusega patsientidel on tüüfuse2 kliinilise infektsiooni risk oluliselt suurem. Tõendid H.pyloriininfektsiooni kohta suurendavad ka kõhutüüfuse tekke riski. 1-5% patsientidest muutub krooniliseks kandjaks S. typhi või S. Para typhi sapipõies. Tüüfuse kliiniline diagnoos sõltub kõhutüüfuse eraldamisest verest, luuüdist, väljaheitest või spetsiifilisest anatoomilisest kahjustusest. Rajatistes, kus seda keerulist ja aeganõudvat protseduuri ei ole võimalik endale lubada, kasutatakse diagnoosi hõlbustamiseks Filix-Widali testi. Paljud piirangud põhjustavad aga Widali testi tõlgendamise raskusi3,4. Seevastu tüüfuse kiirtesti seade (fekaalid) on lihtne ja kiire laboritest. Test tuvastab samaaegselt S. typhiod antigeeni, et aidata S. typhiod määrata.
Typhus Ag Rapid Test Device (Feces) on külgvoolu kromatograafiline immunoanalüüs. Testikassett koosneb: 1) Burgundia värvi konjugaatpadjakesest, mis sisaldab kolloidse kullaga konjugeeritud S. tüüfuse antikeha, 2) nitrotselluloosmembraani ribast, mis sisaldab kahte testriba (S. tüüfuse ribad) ja kontrollriba (C riba). S. tüüfuse riba on eelnevalt kaetud monoklonaalse anti- S. typhoid Ag tuvastamiseks ja C-riba kaetakse eelnevalt kitse hiirevastase IgG-ga. Kui kasseti proovisüvendisse doseeritakse piisav kogus uuritavat proovi, liigub uuritav proov kapillaarmõjul läbi testkasseti. Patsiendi proovis esinev S. tyhoid Ag seondub S. tyhoid Ab konjugaatidega. Immunokompleks püütakse membraanil kinni eelnevalt kaetud S. tüüfuse antikehaga, moodustades Burgundia värvi. tüüfuse riba, mis näitab S. tüüfuse positiivset testi tulemust. Testi ribade puudumine viitab negatiivsele tulemusele. Test sisaldab sisemist kontrolli (Cband), millel peaks olema kitse antihiire IgG/hiire IgG-kuldse konjugaadi immunokompleksi bordoopunane vööt, olenemata värvuse kujunemisest mis tahes testiribal. Vastasel juhul on testi tulemus kehtetu ja proovi tuleb teise seadmega uuesti testida.
Hoida pakendatud suletud kotis toatemperatuuril või külmkapis (2-30 ℃). Test on stabiilne suletud kotile trükitud kõlblikkusaja jooksul. Test peab jääma suletud kotis kuni kasutamiseni. ÄRGE KÜLMUTAGE. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
Meie kofeiini testimisseade pakub võrratut täpsust, pakkudes usaldusväärseid tulemusi mõne minutiga. See kiirtest ei säästa mitte ainult väärtuslikku aega, vaid suurendab ka tootlikkust, võimaldades ettevõtetel oma kvaliteedikontrolli protsesse sujuvamaks muuta. Tänu võimele tuvastada kofeiini mitmesugustes proovides, sealhulgas väljaheites, muutub meie test hindamatuks väärtuseks sellistes tööstusharudes nagu toiduainete ja jookide tootmine, farmaatsiatööstus ja uurimislaborid. HYSENis seame prioriteediks klientide rahulolu ja püüame pakkuda kõige terviklikumaid lahendusi. Meie kofeiini testimisseade on loodud mugavuse ja praktilisuse huvides, tagades probleemivabad testimisprotseduurid. Ükskõik, kas olete kohvitootja, kes tagab täiusliku segu, teetootja, kes jälgib kofeiini taset, või reguleeriv asutus, kes kaitseb tarbijate tervist, meie test tagab täpsed ja usaldusväärsed tulemused. Kogege HYSENi kofeiinitesti täpsust ja kontrollige oma kvaliteedi tagamise protsessi. Usaldage meie arenenud tehnoloogiat, mida toetab aastatepikkune kogemus, kuna aitame teil luua tooteid, mis vastavad kõrgeimatele standarditele. Tagage tarbijate ohutus ja rahulolu meie tüüfuse Salmonella Ag kiirtestiseadmega väljaheidete jaoks. Tellige kohe ja avastage HYSENiga täpse kofeiini testimise võimsus.
.png)
.png)


.png)























