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Kit de prueba rápida de antígeno de superficie de hepatitis B HBsAg
Detalle del producto
La hepatitis viral es una enfermedad sistémica que afecta principalmente al hígado. La mayoría de los casos de hepatitis viral aguda son causados por el virus de la hepatitis A, el virus de la hepatitis B (VHB) o el virus de la hepatitis C. El antígeno complejo que se encuentra en la superficie del VHB se llama HBsAg. Las designaciones anteriores incluían el antígeno Australia o Au.1 La presencia de HBsAg en suero o plasma es una indicación de una infección activa por hepatitis B, ya sea aguda o crónica. En una infección típica por hepatitis B, el HBsAg se detectará de 2 a 4 semanas antes de que el nivel de ALT se vuelva anormal y de 3 a 5 semanas antes de que se desarrollen síntomas o ictericia. HBsAg tiene cuatro subtipos principales: adw, ayw, adr y ayr. Debido a la heterogeneidad antigénica del determinante, existen 10 serotipos principales del virus de la hepatitis B. La tira reactiva rápida HBsAg es una prueba rápida para detectar cualitativamente la presencia de HBsAg en una muestra de suero o plasma. La prueba utiliza una combinación de anticuerpos monoclonales y policlonales para detectar selectivamente niveles elevados de HBsAg en suero o plasma.
La tira reactiva rápida HBsAg es un inmunoensayo tipo sándwich cualitativo, de fase sólida y de dos sitios para la detección de HBsAg en suero o plasma. La membrana está pre recubierta con anticuerpos anti HBsAg en la zona de la línea de prueba de la tira. Durante la prueba, la muestra de suero o plasma reacciona con la partícula recubierta con anticuerpos antiHBsAg. La mezcla migra cromatográficamente hacia arriba en la membrana por acción capilar para reaccionar con los anticuerpos antiHBsAg en la membrana y generar una línea de color. La presencia de esta línea de color en la región de la prueba indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Para servir como control del procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana.
Guárdelo tal como está empaquetado en la bolsa sellada a temperatura ambiente o refrigerado (2-30 ℃). La prueba es estable hasta la fecha de vencimiento impresa en la bolsa sellada. La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso. NO CONGELAR. No lo use más allá de la fecha de vencimiento.
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Como fabricante profesional de IVD, MOQ - Prueba Rápida: 1000 unidades; PCR: Negociable.
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