Prueba de hisopo de clamidia precisa y cómoda para hombres - HYSEN
El dengue es un flavivirus transmitido por los mosquitos Aedes aegypti y Aedes albopictus. Está ampliamente distribuido en las áreas tropicales y subtropicales del mundo, principalmente en áreas urbanas y semiurbanas. El dengue causa hasta 100 millones de infecciones al año. Hoy en día, alrededor de 2,5 mil millones de personas viven en áreas donde existe riesgo de transmisión del dengue. Las características clínicas de la infección por dengue son la aparición repentina de fiebre, dolor de cabeza intenso, mialgia, artralgia y sarpullido. Es la enfermedad por arbovirus más grave que causa enfermedades en humanos. morbilidad y muerte. La infección primaria por dengue hace que los anticuerpos IgM aumenten a un nivel detectable entre 3 y 5 días después del inicio de la fiebre. Los anticuerpos IgM generalmente persisten durante 30 a 90 días. La mayoría de los pacientes con dengue en regiones endémicas tienen infecciones secundarias, lo que resulta en niveles altos de anticuerpos IgG específicos antes o simultáneamente con la respuesta IgM. Por lo tanto, la detección de anticuerpos IgM e IgG específicos contra el dengue también puede ayudar a distinguir entre infecciones primarias y secundarias. La detección temprana y el acceso a la atención médica adecuada pueden reducir la mortalidad por debajo del 1%.
La prueba rápida en casete del dengue (sangre total/suero/plasma) es una prueba rápida que utiliza una combinación de antígeno del dengue.Partículas coloreadas recubiertas para la detección de anticuerpos IgG e IgM contra el dengue en sangre completa, suero o plasma humano. Ha sido evaluado con muestras obtenidas de una población de individuos sintomáticos y asintomáticos. Los resultados fueron confirmados por una prueba ELISA de dengue comercial líder. Los resultados muestran que la sensibilidad relativa general para la infección primaria y secundaria del casete de prueba rápida de dengue (sangre total/suero/plasma) es del 95,7 %, y la especificidad relativa es >99,9 % y la precisión relativa es del 99,3 %.
El casete de prueba rápida del dengue (sangre total/suero/plasma) es un inmunoensayo cualitativo basado en membrana para elDetección de anticuerpos contra el dengue en sangre total, suero o plasma. Esta prueba consta de dos componentes, un componente IgGy un componente IgM. En el componente IgG, la IgG antihumana está recubierta en la región de la línea de prueba de IgG. Durante la prueba, la muestrareacciona con partículas recubiertas (antígeno del dengue) en el casete de prueba. Luego, la mezcla migra cromatográficamente hacia arriba en la membrana por acción capilar y reacciona con la IgG antihumana en la región de la línea de prueba de IgG. Si la muestra contieneAnticuerpos IgG contra el dengue, aparecerá una línea de color en la región de la línea de prueba de IgG. En el componente IgM, la IgM antihumana está recubierta deRegión de la línea de prueba de IgM. Durante la prueba, la muestra reacciona con IgM antihumana. Los anticuerpos IgM contra el dengue, si están presentes en la muestra, reaccionan con las partículas recubiertas con el anti-IgM humano y el antígeno del dengue-en el casete de prueba, y este complejo secapturado por la IgM antihumana, formando una línea de color en la región de la línea de prueba de IgM.Por lo tanto, si la muestra contiene anticuerpos IgG contra el dengue, aparecerá una línea de color en la región de la línea de prueba de IgG. Si la muestra contiene anticuerpos IgM contra el dengue, aparecerá una línea de color en la región de la línea de prueba de IgM. Si la muestra no contiene anticuerpos contra el dengue, no aparecerá ninguna línea de color en ninguna de las regiones de la línea de prueba, lo que indica un resultado negativo. Para servir como control del procedimiento, una línea de color siempre cambiará de azul a rojo en la región de la línea de control, lo que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana.
El kit se puede conservar a temperatura ambiente o refrigerado (2-30°C). El casete de prueba es estable hasta la fecha de vencimiento impresa en la bolsa sellada. El casete de prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso. NO CONGELAR. No lo use más allá de la fecha de vencimiento.
Cuando se trata de salud sexual, priorizamos la precisión y la confiabilidad. Nuestra prueba de hisopo para clamidia para hombres ha sido rigurosamente probada y validada para garantizar resultados precisos. Con un alto nivel de sensibilidad y especificidad, puede confiar en que nuestra prueba le brindará información precisa sobre su estado de salud sexual. No espere a que aparezcan los síntomas o que aumenten los riesgos potenciales. Tome el control de su salud sexual con la prueba de hisopo de clamidia para hombres de HYSEN. Obtenga resultados confiables en la comodidad de su hogar y tome decisiones informadas sobre su bienestar. Solicite su prueba ahora y dé el primer paso hacia un futuro más saludable.
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