HIFL-501 Influenza A+B Bande Testa Rapida

Un test rapidu in un passu per a rilevazione qualitativa di Sangue Occulto Umano in feci.



    Detail di u produttu

    SUMARIO

      L'influenza (cunnisciuta cum'è "influenza") hè una infizzione virali aguda altamente contagiosa di e vie respiratorie. Hè una malatia contagiosa facilmente trasmessa per a tosse è u starnutu di gocce aerosolizzate chì cuntenenu virus live. I focu di influenza si verificanu ogni annu durante u vaghjimu è l'invernu. I virus di u tipu A sò tipicamente più prevalenti cà i virus di u tipu B è sò assuciati cù l'epidemie di influenza più serii, mentre chì l'infezioni di u tipu B sò generalmente più miti. U standard d'oru di u diagnosticu di u laboratoriu hè 14-day culture cell with one of a varietà of cell lines chì ponu sustene a crescita di virus influenza.Cell culture hà utilità clinica limitata, cum'è i risultati sò ottenuti troppu tardi in u cursu clinicu per l'intervenzione efficace di i pazienti. Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction (RT - PCR) hè un metudu più novu chì hè in generale più sensibule di a cultura cù tassi di deteczione mejorati nantu à a cultura di 2 - 23%. Tuttavia, RT - PCR hè caru, cumplessu è deve esse realizatu in laboratori specializati. La striscia di test rapido Influenza A+B (tampone/aspirato nasale) rileva qualitativamente la presenza di influenza A e/o antigene influenzale B in tamponi nasali o tamponi di gola o campioni di aspirati nasali, fornendo risultati in 15 minuti. L'essai utilise des anticorps spécifiques à l'influenza A et à l'influenza B pour détecter de manière sélective l'antigène de l'influenza A et de l'influenza B dans un tampon nasal, un tampon de gola ou des échantillons d'aspiration nasale.

    PRINCIPIU

      La striscia di test rapido Influenza A+B (tampone/aspirato nasale) è un test immunologico a flusso laterale qualitativo per la rilevazione di nucleoproteine ​​di influenza A e B in campioni di tamponi nasali, tamponi di gola o aspirati nasali. In questa prova, l'anticorpu specificu di e nucleoproteini di l'influenza A è di l'influenza B hè rivestitu separatamente nantu à e regioni di a linea di prova di a striscia di prova. Duranti l'essai, l'échantillon extrait réagit avec l'anticorps à l'influenza A et/ou à l'influenza B qui sont recouverts de particules. Le mélange remonte à la membrane pour réagir avec l'anticorps à l'influenza A et/ou à l'influenza B sur la membrane et génère une ou deux lignes colorées dans les régions testées. A prisenza di sta linea culurata in una o duie regioni di teste indica un risultatu pusitivu. Per serve cum'è un cuntrollu procedurale, una linea culurita appariscerà sempre in a regione di cuntrollu se a prova hà realizatu bè.

    STABILIZZAZIONE E STABILITÀ

      U kit pò esse guardatu à a temperatura di l'ambienti o friddu (2-30 ° C). A cassetta di prova hè stabile finu à a data di scadenza stampata nantu à a borsa sigillata. A cassetta di prova deve stà in u saccu sigillatu finu à l'usu. NON CONGELATE. Ùn aduprate micca oltre a data di scadenza.
    工厂声明.png
    Truvate ciò chì avete bisognu
    Cum'è un fabricatore IVD prufessiunale, MOQ - Test Rapidu: 1000 unità; PCR: Negotiable.
    I prudutti cunnessi
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