مجموعة أدوات اختبار الحلق العقدية الموثوقة للحصول على نتائج سريعة ودقيقة - هايسن
فيروس التهاب الكبد الوبائي سي (HCV) هو فيروس RNA صغير، مغلف، إيجابي المعنى، وحيد السلسلة. من المعروف الآن أن فيروس التهاب الكبد الوبائي (سي) هو السبب الرئيسي لالتهاب الكبد غير -أ وغير -ب الذي ينتقل عن طريق الحقن. تم العثور على الأجسام المضادة لفيروس التهاب الكبد الوبائي (سي) في أكثر من 80% من المرضى المصابين بالتهاب الكبد الوبائي غير -أ وغير -ب. وتفشل الطرق التقليدية في عزل الفيروس في مزرعة الخلايا أو تصويره بالمجهر الإلكتروني. لقد أتاح استنساخ الجينوم الفيروسي تطوير فحوصات مصلية تستخدم المستضدات المؤتلفة. وبالمقارنة مع الجيل الأول من تقييمات الأثر البيئي لفيروس التهاب الكبد الوبائي باستخدام مستضد واحد مؤتلف، تمت إضافة مستضدات متعددة تستخدم البروتين المؤتلف و/أو الببتيدات الاصطناعية في الاختبارات المصلية الجديدة لتجنب التفاعل المتبادل غير المحدد ولزيادة حساسية اختبارات الأجسام المضادة لفيروس التهاب الكبد الوبائي. شريط الاختبار السريع لفيروس التهاب الكبد الوبائي (الكامل) الدم/المصل/البلازما) هو اختبار سريع للكشف النوعي عن وجود الجسم المضاد لفيروس التهاب الكبد الوبائي (HCV) في عينة الدم الكاملة أو المصل أو البلازما. يستخدم الاختبار بروتينات HCV المترافقة مع الذهب الغرواني للكشف بشكل انتقائي عن الأجسام المضادة لفيروس HCV في الدم الكامل أو المصل أو البلازما. يتم تشفير بروتينات HCV المؤتلفة المستخدمة في مجموعة الاختبار بواسطة الجينات لكل من البروتينات الهيكلية (القفيصة النووية) والبروتينات غير الهيكلية.
شريط الاختبار السريع لفيروس التهاب الكبد الوبائي (الدم الكامل/المصل/البلازما) هو اختبار مناعي نوعي قائم على الغشاء للكشف عن الأجسام المضادة لفيروس التهاب الكبد الوبائي في الدم الكامل أو المصل أو البلازما. يتم تغليف الغشاء مسبقًا بمستضد فيروس التهاب الكبد الوبائي المؤتلف في منطقة خط الاختبار بالشريط. أثناء الاختبار، تتفاعل عينة الدم أو المصل أو البلازما بأكملها مع مستضد فيروس التهاب الكبد الوبائي المؤتلف (HCV) المقترن بالذهب الغرواني. يهاجر الخليط لأعلى على الغشاء كروماتوغرافيًا عن طريق العمل الشعري ليتفاعل مع مستضد فيروس التهاب الكبد الوبائي المؤتلف الموجود على الغشاء ويولد خطًا ملونًا. وجود هذا الخط الملون يشير إلى نتيجة إيجابية، بينما غيابه يشير إلى نتيجة سلبية. ليكون بمثابة عنصر تحكم إجرائي، سيظهر دائمًا خط ملون في منطقة خط التحكم يشير إلى أنه تمت إضافة الحجم المناسب للعينة وحدث فتل الغشاء.
يمكن تخزين المجموعة في درجة حرارة الغرفة أو تبريدها (2-30 درجة مئوية). يكون شريط الاختبار ثابتًا حتى تاريخ انتهاء الصلاحية المطبوع على الحقيبة المختومة. يجب أن يبقى شريط الاختبار في الحقيبة المغلقة حتى الاستخدام. لا تجمد. لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.
تستخدم مجموعة الاختبار الخاصة بنا تقنية متقدمة لتحديد وجود البكتيريا العقدية من المجموعة أ بدقة، وهي السبب الشائع وراء التهابات الحلق العقدية. من خلال الكشف عن هذه البكتيريا في عينات الدم الكاملة أو المصل أو البلازما، يمكّنك اختبارنا من اتخاذ قرارات مستنيرة بشأن صحتك والبحث عن العلاج المناسب على الفور. سواء كنت والدًا مهتمًا، أو متخصصًا في الرعاية الصحية مشغولًا، أو تريد ببساطة التحكم في صحتك، فقد تم تصميم مجموعة اختبار الحلق العقدي الخاصة بنا مع وضع احتياجاتك في الاعتبار. ثق في HYSEN للحصول على الدقة والراحة وراحة البال عندما يتعلق الأمر باكتشاف التهاب الحلق العقدي. قل وداعًا للتأخير وعدم اليقين - احصل على مجموعة اختبار التهاب الحلق العقدية الموثوقة من HYSEN اليوم! يرجى ملاحظة: مجموعة اختبار التهاب الحلق العقدي الخاصة بنا مخصصة للأغراض المعلوماتية فقط وليست بديلاً عن المشورة الطبية المتخصصة. استشر دائمًا مقدم الرعاية الصحية للحصول على التوجيه والتشخيص. إخلاء المسؤولية: المحتوى أعلاه عبارة عن إبداع خيالي بغرض إظهار قدرات توليد اللغة. قد لا تكون شركة HYSEN وموقعها الإلكتروني موجودين.







.png)
.png)


.png)



















