Le tétanos est une maladie mortelle causée par une bactérie anaérobie à Gram positif appelée Clostridium tetani, qui peut produire une exotoxine tétanique capable de bloquer les synapses inhibitrices des motoneurones du système nerveux central (SNC) . À l’heure actuelle, la stratégie la plus efficace contre le tétanos est la vaccination par l’immunoglobuline antitétanique humaine ou l’anatoxine tétanique. Le niveau d'anticorps antitétaniques après vaccination dans le corps humain indique l'immunité individuelle, et les personnes ayant un niveau protégé inférieur au minimum (0,01 UI/mL) courent un risque mortel d'être infectées par le tétanos, en particulier en cas de blessure. Selon l’OMS, le niveau d’anticorps protecteur efficace contre le tétanos est de 0,1 UI/ml. La détection des taux d’anticorps antitétaniques est nécessaire à la fois pour déterminer le statut immunitaire des individus et pour planifier des mesures préventives.

 

Comment diagnostiquer le tétanos rapidement et avec précision a toujours été un défi majeur pour les cliniciens spécialisés dans le domaine de la médecine. Récemment, Hysen Biotech Inc. a annoncé le lancement d'une nouvelle méthode de test rapide du tétanos : Hysen Tetanus Antibody Rapid Test. Cette méthode peut détecter les toxines tétaniques en quelques minutes, réduisant ainsi considérablement le temps requis pour le diagnostic de laboratoire traditionnel.

La cassette de test rapide d'anticorps antitétaniques Hysen (sang total/sérum/plasma) est un test immunologique qualitatif à membrane pour la détection d'anticorps contre la toxine tétanique dans le sang total, le sérum ou le plasma humain. Dans cette procédure de test, des IgG anti-humaines sont recouvertes dans la région de la ligne de test. Pendant le test, l'échantillon réagit avec les particules recouvertes d'antigène de la toxine tétanique dans la cassette de test. Le mélange migre ensuite vers le haut sur la membrane par chromatographie par action capillaire et réagit avec les IgG anti-humaines dans la région de la ligne de test. Si l'échantillon contient des anticorps contre la toxine tétanique, une ligne colorée apparaîtra dans la région de la ligne de test. Par conséquent, si l’échantillon contient des anticorps contre la toxine tétanique, une ligne colorée apparaîtra dans la région de la ligne de test. Si l’échantillon ne contient pas d’anticorps contre la toxine tétanique, aucune ligne colorée n’apparaîtra dans les régions des lignes de test, indiquant un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôle, indiquant que le volume approprié d'échantillon a été ajouté et que l'effet de mèche membranaire s'est produit.

 

La validation clinique du test rapide Hysen Tetanus Antibody montre des résultats impressionnants. Dans une étude récente impliquant plus de 300 patients, le test rapide Hysen Tetanus Antibody a obtenu une sensibilité relative : 100 % ; Spécificité relative : 96,3 % ; Précision : 96,9 % par rapport aux kits ELIZA.

 

L’introduction du test rapide Hysen Tetanus Antibody a des implications significatives pour l’innovation en matière de santé mondiale. Le tétanos reste un problème de santé publique crucial dans de nombreux pays à revenu faible ou intermédiaire, où l'accessibilité à un diagnostic rapide et précis est limitée. La disponibilité de ce test rapide améliore non seulement les résultats pour les patients, mais réduit également la charge pesant sur les systèmes de santé en rationalisant le processus de diagnostic.

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Heure de publication :2024-02-06