Jäykkäkouristus on kuolemaan johtava sairaus, jonka aiheuttaa anaerobinen grampositiivinen Clostridium tetani -bakteeri, joka voi tuottaa jäykkäkouristuseksotoksiinia, joka voi estää keskushermoston (CNS) motoristen neuronien estäviä synapsseja. Tällä hetkellä tehokkain strategia jäykkäkouristustautia vastaan ​​on rokottaminen ihmisen tetanusvasta-aine-immunoglobuliinilla tai tetanustoksoidilla. Rokotuksen jälkeinen jäykkäkouristusvasta-ainetaso ihmiskehossa kertoo yksilön immuniteetista, ja ihmisillä, joilla on suojattu vähimmäistaso (0,01 IU/ml), on tappava riski saada jäykkäkouristus, erityisesti vamman sattuessa. WHO:n mukaan tehokkaan suojaavan tetanusvasta-aineen taso on 0,1 IU/ml. Jäykkäkouristusvasta-ainetasojen toteaminen on tarpeen sekä yksilöiden immuunitilan määrittämiseksi että ennaltaehkäisevien toimenpiteiden suunnittelussa.

 

Tetanuksen nopea ja tarkka diagnosointi on aina ollut suuri haaste lääketieteen alaan erikoistuneille kliinikoille. Hysen Biotech Inc. on äskettäin ilmoittanut uuden jäykkäkouristuspikatestimenetelmän - Hysen Tetanus Antibody Rapid Testin - lanseerauksesta. Tällä menetelmällä voidaan havaita tetanustoksiinit muutamassa minuutissa, mikä lyhentää merkittävästi perinteiseen laboratoriodiagnostiikkaan tarvittavaa aikaa.

Hysen Tetanus Antibody Rapid Test Cassette (kokoveri/seerumi/plasma) on kvalitatiivinen kalvopohjainen immunomääritys tetanustoksiinin vasta-aineiden havaitsemiseksi ihmisen kokoverestä, seerumista tai plasmasta. Tässä testimenettelyssä anti-ihmis-IgG päällystetään testilinjan alueella. Testauksen aikana näyte reagoi tetanustoksiini-antigeenilla päällystettyjen hiukkasten kanssa testikasetissa. Seos kulkeutuu sitten ylöspäin kalvolla kromatografisesti kapillaaritoiminnan avulla ja reagoi anti-ihmisen IgG:n kanssa testilinja-alueella. Jos näyte sisältää vasta-aineita tetanustoksiinille, testiviivan alueelle ilmestyy värillinen viiva. Siksi, jos näyte sisältää vasta-aineita tetanustoksiinille, testiviivan alueelle ilmestyy värillinen viiva. Jos näyte ei sisällä tetanustoksiinin vasta-aineita, testiviiva-alueille ei ilmesty värillistä viivaa, mikä osoittaa negatiivisen tuloksen. Toimimaan toimenpiteen kontrollina, värillinen viiva näkyy aina kontrolliviivan alueella, mikä osoittaa, että oikea tilavuus näytettä on lisätty ja kalvo on imeytynyt.

 

Hysen Tetanus Antibody Rapid Testin kliininen validointi osoittaa vaikuttavia tuloksia. Äskettäisessä tutkimuksessa, johon osallistui yli 300 potilasta, Hysen Tetanus Antibody Rapid Test sai suhteellisen herkkyyden: 100 %; Suhteellinen spesifisyys: 96,3 %; Tarkkuus: 96,9 % verrattuna ELIZA-sarjoihin.

 

Hysen Tetanus Antibody Rapid Testin käyttöönotolla on merkittäviä vaikutuksia maailmanlaajuisen terveyden innovaatioihin. Tetanus on edelleen kriittinen kansanterveysongelma monissa matala- ja keskituloisissa maissa, joissa nopean ja tarkan diagnoosin saatavuus on rajallinen. Tämän pikatestin saatavuus ei ainoastaan ​​paranna potilaiden tuloksia, vaan myös vähentää terveydenhuoltojärjestelmien taakkaa virtaviivaistamalla diagnostiikkaprosessia.

---

Lähetysaika: 2024-02-06