El tétanos es una enfermedad mortal causada por una bacteria anaeróbica Gram-positiva llamada Clostridium tetani, que puede producir exotoxina tetánica que puede bloquear las sinapsis inhibidoras de las neuronas motoras del sistema nervioso central (SNC). En la actualidad, la estrategia más eficaz contra la enfermedad tetánica es la vacunación con inmunoglobulina de anticuerpos tetánicos humanos o toxoide tetánico. El nivel de anticuerpos contra el tétanos después de la vacunación en el cuerpo humano indica la inmunidad individual, y las personas con un nivel protegido inferior al mínimo (0,01 UI/mL) tienen un riesgo letal de infectarse con tétanos, especialmente en caso de lesiones. Según la OMS, el nivel de anticuerpos protectores eficaces contra el tétanos es de 0,1 UI/ml. La detección de los niveles de anticuerpos antitetánicos es necesaria tanto para determinar el estado inmunológico de las personas como para planificar medidas preventivas.

 

Cómo diagnosticar el tétanos de forma rápida y precisa siempre ha sido un gran desafío para los médicos especializados en el campo de la medicina. Recientemente, Hysen Biotech Inc. ha anunciado el lanzamiento de un nuevo método de prueba rápida contra el tétanos: la prueba rápida de anticuerpos contra el tétanos Hysen. Este método puede detectar toxinas tetánicas en cuestión de minutos, acortando significativamente el tiempo necesario para el diagnóstico de laboratorio tradicional.

La prueba rápida en casete de anticuerpos contra el tétanos Hysen (sangre total/suero/plasma) es un inmunoensayo cualitativo basado en membrana para la detección de anticuerpos contra la toxina tetánica en sangre total, suero o plasma humanos. En este procedimiento de prueba, la IgG antihumana está recubierta en la región de la línea de prueba. Durante la prueba, la muestra reacciona con las partículas recubiertas de antígeno de toxina tetánica en el casete de prueba. Luego, la mezcla migra cromatográficamente hacia arriba en la membrana por acción capilar y reacciona con la IgG antihumana en la región de la línea de prueba. Si la muestra contiene anticuerpos contra la toxina tetánica, aparecerá una línea de color en la región de la línea de prueba. Por lo tanto, si la muestra contiene anticuerpos contra la toxina tetánica, aparecerá una línea de color en la región de la línea de prueba. Si la muestra no contiene anticuerpos contra la toxina tetánica, no aparecerá ninguna línea de color en las regiones de la línea de prueba, lo que indica un resultado negativo. Para servir como control del procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control, lo que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana.

 

La validación clínica de la prueba rápida de anticuerpos contra el tétanos Hysen muestra resultados impresionantes. En un estudio reciente en el que participaron más de 300 pacientes, la prueba rápida de anticuerpos contra el tétanos Hysen obtuvo una sensibilidad relativa: 100 %; Especificidad relativa: 96,3 %; Precisión: 96,9 % en comparación con los kits ELIZA.

 

La introducción de la prueba rápida de anticuerpos contra el tétanos Hysen tiene implicaciones importantes para la innovación de la salud global. El tétanos sigue siendo un problema crítico de salud pública en muchos países de ingresos bajos y medianos, donde el acceso a un diagnóstico rápido y preciso es limitado. La disponibilidad de esta prueba rápida no sólo mejora los resultados de los pacientes sino que también reduce la carga sobre los sistemas sanitarios al agilizar el proceso de diagnóstico.

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Hora de publicación: 2024-02-06