Tetanus ist eine tödliche Krankheit, die durch das anaerobe grampositive Bakterium Clostridium tetani verursacht wird, das Tetanus-Exotoxin produzieren kann, das hemmende Synapsen an Motoneuronen im Zentralnervensystem (ZNS) blockieren kann. Die derzeit wirksamste Strategie gegen die Tetanuserkrankung ist die Impfung mit menschlichen Tetanus-Antikörper-Immunglobulinen oder Tetanustoxoiden. Die Menge an Tetanus-Antikörpern nach der Impfung im menschlichen Körper zeigt die individuelle Immunität an, und bei Personen mit einer niedrigeren als der minimalen Schutzmenge (0,01 IE/ml) besteht ein tödliches Risiko, sich mit Tetanus zu infizieren, insbesondere im Falle einer Verletzung. Nach Angaben der WHO beträgt der wirksame schützende Tetanus-Antikörperwert 0,1 IE/ml. Der Nachweis von Anti-Tetanus-Antikörperspiegeln ist sowohl für die Bestimmung des Immunstatus von Personen als auch für die Planung vorbeugender Maßnahmen erforderlich.
Die schnelle und genaue Diagnose von Tetanus war schon immer eine große Herausforderung für Fachärzte auf dem Gebiet der Medizin. Kürzlich hat Hysen Biotech Inc. die Einführung einer neuen Tetanus-Schnelltestmethode angekündigt – des Hysen Tetanus Antibody Rapid Test. Mit dieser Methode können Tetanustoxine innerhalb von Minuten nachgewiesen werden, was die für die herkömmliche Labordiagnose erforderliche Zeit erheblich verkürzt.
Die Hysen Tetanus-Antikörper-Schnelltestkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitativer membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Antikörpern gegen Tetanustoxin in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Bei diesem Testverfahren wird der Testlinienbereich mit Anti-Human-IgG beschichtet. Während des Tests reagiert die Probe mit mit Tetanustoxin-Antigen beschichteten Partikeln in der Testkassette. Die Mischung wandert dann chromatographisch durch Kapillarwirkung auf der Membran nach oben und reagiert mit dem Anti-Human-IgG im Testlinienbereich. Wenn die Probe Antikörper gegen Tetanustoxin enthält, erscheint im Testlinienbereich eine farbige Linie. Wenn die Probe Antikörper gegen Tetanustoxin enthält, erscheint daher eine farbige Linie im Testlinienbereich. Wenn die Probe keine Antikörper gegen Tetanustoxin enthält, erscheint in den Testlinienbereichen keine farbige Linie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie, die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und eine Membrandurchfeuchtung stattgefunden hat
Die klinische Validierung des Hysen Tetanus-Antikörper-Schnelltests zeigt beeindruckende Ergebnisse. In einer aktuellen Studie mit über 300 Patienten erreichte der Tetanus-Antikörper-Schnelltest von Hysen eine relative Sensitivität von 100 %; Relative Spezifität: 96,3 %; Genauigkeit: 96,9 % im Vergleich zu ELIZA-Kits.
Die Einführung des Hysen-Tetanus-Antikörper-Schnelltests hat erhebliche Auswirkungen auf die Innovation der globalen Gesundheit. Tetanus bleibt in vielen Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen ein kritisches Problem der öffentlichen Gesundheit, wo der Zugang zu einer schnellen und genauen Diagnose begrenzt ist. Die Verfügbarkeit dieses Schnelltests verbessert nicht nur die Patientenergebnisse, sondern verringert auch die Belastung der Gesundheitssysteme durch die Optimierung des Diagnoseprozesses.
Zeitpunkt der Veröffentlichung: 06.02.2024
Datenschutzeinstellungen